常州力马干燥科技有限公司
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技术文章
沸腾制粒干燥机的除尘装置
沸腾制粒干燥机的除尘装置,涉及制药设备领域,解决了现有技术中沸腾制粒干燥机除尘装置不能有效除去排风微粒粉尘的问题,其技术要点是:包括外壳、用于连通沸腾制粒干燥机排气管的进气管和用于喷淋除尘用水的喷淋机构,进气管和喷淋机构固定连接在外壳内,外壳的上端设有出气管,外壳的下端固定连接有出水管;本实用新型通
2021-01-12
药用负压底喷包衣流化床DLB-30
药用负压底喷包衣流化床DLB-30底喷包衣流化床进液装置,涉及包衣制作设备技术领域,包括环形总管、供液支管、计量调节装置、若干个喷头组件以及与计量调节装置相连控制系统,喷头组件上设有流量开关,流量开关与控制系统相连,控制系统用于与报警装置相连。本实用新型提供的底喷包衣流化床进液装置,通过设置于环形总
2021-01-12
316L材质流化床干燥设备
316L材质流化床干燥设备1、流化床干燥设备(含空气过滤加热、布袋收尘、水沫保安) 连接要求: 1)新风—两段空气过滤——加热—二次过滤—流化床干燥 2)干燥后出风—布袋收尘 螺旋配套星型卸料阀出料—水沫洗涤排风 2、流化床技术说明: (1)物料性质: 物料名称:硫酸镍晶体 硫酸镍设计初水份:~4%
2021-01-11
挤出滚圆微丸制粒机
挤出滚圆微丸制粒机用途粘性:高粘性物料挤出性能好,但需要较大的挤出压力,最好采用单螺杆挤出机,小产量也可用柱塞式挤出机;低粘性物料,如含油脂的物料、含蜡质的物料,或高含水率的物料,一般挤出机不能有效建立挤出压力,必须使用同向啮合双螺杆挤出机。粘性适中的物料,一般挤出机均可胜任。多种孔径的网孔板,可获
2021-01-11
底喷式流化床包衣机XLB-500
底喷式流化床包衣机XLB-500世界药品发展的一个潮流方向就是缓控释等药物,由于前几年此类技术与设备还未成熟,故缓控释等药物发展缓慢,但近年通过人们对微丸(粒)包衣技术与装备的研发,出现了多种微丸(粒)包衣设备,也推动国内缓控释等药物的不断发展,其中底喷式流化床包衣机属成功设备之一。笔者将从流化床包
2021-01-09
双螺杆挤出机
双螺杆挤出机。本实用新型包括有螺套(9);所述螺套内设置有两根螺杆,电机(1)通过齿轮箱(4)驱动两根螺杆旋转,其特征在于:任一所述螺杆由推进螺杆(24)和反推螺杆(26)构成,所述推进螺杆(24)和反推螺杆(26)同轴,且所述推进螺杆(24)和反推螺杆(26)之间通过隔套(25)间隔;所述反推螺杆
2021-01-09
双螺杆挤出制粒机
双螺杆挤出制粒机双螺杆挤出机在制备无定型固体分散体以改善药物溶解度方面以及将药物装载到可以塑形成给药装置的聚合物(即:通过热熔挤出)方面已经具有工业化应用,目前也开始作为连续的湿法制粒设备以及软胶囊生产中制备明胶液的连续混合设备使用。双螺杆挤出机采用模块化设计,将不同类型的螺杆元件布置在螺杆轴上,以
2021-01-09
微丸流化床底喷包衣系统XLB-300
微丸流化床底喷包衣系统XLB-300现有流化床底喷包衣技术是在底喷流化床导流筒内,微粒(微丸或粉末)在气流的向上推动作用下由底部向上运动,微粒(微丸或粉末)流经导流筒后由于导流筒外围气体的推动力较小及微粒(微丸或粉末)自身重力作用,向四周回落至流化床底部,再次进入导流筒进行同一循环运动。包衣溶液或混
2021-01-08
流化床滤袋抖袋装置
一种流化床滤袋抖袋装置流化床制粒作为一种常用的制粒手段被广泛用于药物制剂生产,以提高物料流动性以及药物在最终制剂中的均匀性。滤袋系统是流化床的重要组成部分,具有排气及阻挡物料的功能。操作过程中,多通过周期性抖袋以除去滤袋上的物料。但是,目前市场上通用的抖袋系统普遍具有抖袋效率差的缺点,虽然设备制造商
2021-01-07
微丸包衣流化床FL-3
微丸包衣流化床FL-3传统流化床进行微丸包衣,其喷枪外没有夹套设计,在大生产中,能够满足粒径为Φ彡1000 μ m的微丸的包衣,但不能满足粒径小于100 μ m的极小微丸包衣要求。由于极小微丸要求是高压喷雾,当包衣液高速从喷嘴喷出的时候,在喷枪的局部区域,会形成负压,从而吸附微丸到喷嘴上,影响了喷雾
2021-01-07
XLB-3流化床底喷包衣机
XLB-3流化床底喷包衣机在流化床底喷包衣装置底喷包衣领域,大部分都利用乌斯特柱结构进行包衣,乌斯特柱的高低需要根据实际情况进行调整,已达到包衣状态。由于流化床底喷包衣装置内部是封闭结构,所以乌斯特柱的调节需要连接到流化床底喷包衣装置外部。现有技术一般都是用丝杠通过连接块连接到流化床底喷包衣装置内部
2021-01-07
纯蜂王浆片剂干法制粒机LG-200
纯蜂王浆片剂干法制粒机LG-200纯蜂王浆片剂加工工艺,A,将过滤后的蜂王浆置于真空冷冻干燥机内,将真空干燥室的温度降至-38-42℃,真空度控制在9-11mmHg,使蜂王浆料温保持在-28-32℃,冷凝器的温度控制在-48-52℃,同时给冷冻干燥机部件加热至48-52℃,B,将上述真空冷冻干燥后的
2021-01-06
底喷侧喷湿法制粒机GHL-10
底喷侧喷湿法制粒机GHL-10湿法制粒底喷侧喷装置,包括制粒包衣机、加热装置和排风装置,其特征在于:所述的制粒包衣机包括扩散仓,扩散仓底部连接喷射仓,喷射仓下方设有喷射机,喷射机包括喷射机架和喷射原料容器,喷射机上设有底喷管和侧喷管,底喷管和侧喷管上分别设有底喷枪和侧喷枪,底喷枪和侧喷枪分别连接喷射
2021-01-06
流化床微丸造粒装置FL-15
流化床微丸造粒装置FL-15切线喷流化床造粒装置,包括:抖袋过滤室(I)、造粒室(2)、视窗(3)、旋转盘(4)、进气室(5 ),造粒室(2 )设置在抖袋过滤室(I)下部,旋转盘(4)设置在进气室(5 )的上部、造粒室(2)的下部,其特征在于:还包括切线喷喷枪及进料口(6)。切线喷流化床造粒装置是在
2021-01-06
聚合氯化铝干燥机LPG-1500
聚合氯化铝干燥机LPG-1500聚合氯化铝是一种无机高分子化合物,目前是应用广泛的絮凝剂之一。在聚合氯化铝生产中,需要将得到的溶液经过干燥为固态的产品。喷雾干燥是采用雾化器将原料分散为雾滴,并用热空气干燥雾滴而获得产品的一种干燥方法。现有技术中的喷雾干燥机,在干燥过程中存在粘壁问题,干燥过程中雾滴吸
2021-01-05
水分蒸发量400kg/h喷干塔
水分蒸发量400kg/h喷干塔硬件要求:1、产能:水分蒸发量400kg/h 2、接触物料部分为304不锈钢3、配套供液泵、物料管道(保温)、进风单元工艺要求:1、成品水分含量:<3.0%2、粘壁物料:无粘壁3、物料进塔温度80℃(注;业主提供天然气为加热单元热源) 硬件要求:1、
2021-01-05
200型浓缩液喷雾干燥机
200型浓缩液喷雾干燥机喷雾干燥是将浓缩后的四柱浓缩液,经泵被送至干燥塔顶部的高速离心雾化器中,在离心力的作用下,物料被雾化成液滴雾群。同时常温空气经过滤后,经鼓风机送入加热室使进风温度升至180~220℃,经热风管道、热风分配器均匀进入干燥塔上部,与雾群大面积对流接触后,使水分蒸发而干燥成粉。干燥
2020-12-31
干法制粒机及颗粒药剂制备系统
LG-100颗粒药剂干法制粒机制备系统颗粒药剂干法制粒机制备系统,包括药粉罐、送料通道、压制仓、粉碎仓以及收集罐,药粉罐通过送料通道与压制仓连接,送料通道内设置有送料螺杆,压制仓内设置有两个相互接触或靠近的压辊粉碎仓内设置有粉碎轮,粉碎轮包括转轴和偶数组粉碎刀,偶数组粉碎刀设置于转轴,偶数组粉碎刀包
2020-12-31
阿莫西林干法制粒LG-200
阿莫西林干法制粒LG-200阿莫西林干法制粒胶囊的制备方法,其特征在于包括以下步骤: a. 按比例称量如下原料: 阿莫西林原粉 500g 内加崩解剂 9g 十>烷基硫酸纳 2. 9g 硬脂酸镁 2. 9g 滑石粉 5. Sg 外加崩解剂交联聚维酮 5. 8g ; 所述内加崩解剂选自羧甲基淀粉钠
2020-12-31
中药干法制粒系统LG-20
中药干法制粒系统LG-20中药干法制粒系统,包括预混室和制粒室,所述预混室上端设置有进料斗,所述预混室内设置有偏心搅拌机构和真空抽湿机构,所述预混室外设置有夹层,所述夹层的上侧设置有出风口,且夹层下侧设置有热风机,所述预混室下端设置有出料管,所述出料管上端设置有电磁阀,且出料管下端与输料机构相连,所
2020-12-31
研发型干法制粒系统LG-5
研发型干法制粒系统LG-5干法制粒系统,包括周转桶、物料输送装置、干法制粒机、振动筛、布袋除尘器、排风管道及引风机,所述物料输送装置的输入、输出端分别与周转桶、干法制粒机的料仓相连,其特征在于:还包括旋风分离器,旋风分离器输入口通过第一物料输送管道与干法制粒机输出口连接,干法制粒机输出口还连接有进风
2020-12-31
多功能离心制粒包衣机
多功能离心制粒包衣机多功能离心制粒包衣机用途:该设备用于粉末包衣造粒,微丸制备,微丸包衣(薄膜衣、肠溶衣、保护层),以及粉、粒、丸的掩味、着色。原理:粉体物料受转盘离心力、摩擦力和环隙气体浮力的共同作用,与喷入适量的雾化液混合、粘合聚集,以达到起母、造粒、长大、滚圆、上药、包衣的功能。特点:1.具备
2020-12-28
VHP低温传递窗
VHP低温传递窗传统的汽化过氧化氢(VHP)传递窗虽然具有低温传递,灭菌效果达到6-log的杀灭率,具有良好的物料兼容性,易分解,无有害残留,zui终分解为水和氧气的优点,但仍然存在的很大的不足之处:1、VHP传递窗灭菌周期仍然过长,一般小舱体需要1.5小时,大舱体需要3小时左右,时间成本过于昂贵。
2020-12-25
VHP汽化过氧化氢传递窗
VHP汽化过氧化氢传递窗ZW-TWV020型汽化过氧化氢传递窗产品概述随着SFDA发布的2010版GMP附录1无菌药品第七条中指出:“尽可能降低产品或所处理的物料被微粒或微生物污染的风险” 。提高了洁净区与洁净区、非洁净区与洁净区之间小件物品的要求,减少洁净室的开门次数,限度地降低洁净区的污染和交叉
2020-12-25
袋进袋出过滤器
袋进袋出过滤器,即Bag In Bag Out Filter,通常简称为BIBO,又称为管道型排风高效过滤装置。由于过滤器在工作过程中已截留高活性或高毒性的有害气溶胶,故在更换过程中需保证过滤器与外界环境无任何接触,过滤器更换全程在密封袋中进行,故称为袋进袋出过滤器。其使用可有效防止有害气溶胶扩散,
2020-12-25
干燥药物颗粒多功能制粒干燥机
干燥药物颗粒多功能制粒干燥机沸腾干燥机特点:多功能制粒干燥机适用于制粒和干燥药物颗粒,分子聚合材料的水溶剂或有机溶剂的薄膜包衣。设备由PLC控制将药品的干粉混合、制粒、干燥;缓释、控释包衣、侧喷制丸等功能以模块集成的方式,将顶喷、底喷等三套功能集合为一体 1、顶喷制粒系统,抖袋机构改为立式气缸抖袋
2020-12-25
袋进袋出过滤箱BIBO
袋进袋出过滤箱BIBO现有技术中,袋进袋出过滤器的在更换过滤器时,先将双手伸入PVC 袋上的手套里,松开过滤单元的锁定装置,将使用过的过滤单元滑入PVC 袋内,然后在中间扎紧袋子将包含过滤单元的部分剪下;接着把新过滤单元装入新的 PVC袋子,再将新的 PVC袋子套在法兰口上扎紧,取下法兰上残余的袋口
2020-12-25
NTFZ-800液压提升翻转整粒机
NTFZ-800液压提升翻转整粒机一、基本技术参数NTFZ-800液压提升翻转整粒机 型号规格 NTFZ-800 最大提升重量 kg 800 载荷距离(下料中心与立柱中心) mm 1730 立柱高度
2020-12-25
洁净室尘埃粒子在线监控系统
洁净室尘埃粒子在线监控系统洁净室采用台式尘埃粒子计数器、压差计和温湿度计等仪器进行流动式测试,首先布置采样点平面图,然后用台式尘埃粒子计数器流动式测试各个采样点的空气粒子个数,最后将数据输入电脑,整理数据,绘出尘埃粒子分布图。根据洁净室设计规范,布置采样点时,采样点个数是用洁净室面积开平方确定的。这
2020-12-24
小型沸腾制粒冷却机
小型沸腾制粒冷却机参考型号:FZ-2型设备主要技术參术:装机总功率 :16kw冷风温度 :10℃-20℃(根据使用温度定制)制粒冷却时间:10-15分钟/批(视物料情况而定)装机容量: 2-3kg/批(根据物料比重)主机总高度:1900mm标准配置清单:主机除尘筒1个:直径325*高400*厚2mm
2020-12-24
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